IND申請獲批

        2025年8月15日，江蘇中慧元通生物科技股份有限公司（以下簡稱“中慧生物”）與子公司易慧生物技術（上海）有限公司（以下簡稱“易慧生物”）聯合申報的一類新藥“重組呼吸道合胞病毒疫苗(CHO細胞)(佐劑)”IND申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準。值得關注的是，該款疫苗亦已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的臨床批件，展現了其全球開發(fā)的潛力，也成為公司首個在中美雙報同時獲批臨床的品種，充分彰顯了公司的研發(fā)實力和國際化布局能力！

重組呼吸道合胞病毒疫苗(CHO細胞)(佐劑)

        呼吸道合胞病毒（RSV）是引發(fā)嬰幼兒、兒童和老年人呼吸道感染的主要病原體之一，可導致肺炎、支氣管炎等疾病。其感染在5歲以下兒童和60歲以上老年人群體中最為高發(fā)，據研究統(tǒng)計，全球每年有大量兒童、老年人因 RSV 感染住院甚至死亡。然而，目前針對 RSV 疾病卻缺少特效治療藥物，主要依靠支持性護理來應對急性感染，疫苗接種成為防治 RSV 的優(yōu)選臨床措施。

        此次獲批的重組呼吸道合胞病毒疫苗（CHO細胞）（佐劑）創(chuàng)新應用大數據分析賦能成藥性研究，采用了自主知識產權的創(chuàng)新技術以及高度穩(wěn)定的pre-F抗原序列。臨床前研究顯示，本品不僅能夠刺激機體產生針對RSV A2和B兩種型別的高滴度中和抗體，同時能夠激活高水平的細胞免疫反應。在棉鼠攻毒保護研究中能夠將肺部的病毒載量降低至檢測限以下，保護效果明顯，而且未發(fā)現疫苗增強疾?。╒ED）現象，安全性高。與此同時，本品所含的pre-F抗原結構具有極佳的熱穩(wěn)定性，無需凍干，液體狀態(tài)下在2~8℃可長期保存，優(yōu)化了制劑生產流程，后續(xù)商業(yè)化生產將更加便捷、高效。